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Los ensayos de bajo riesgo, los de situaciones de urgencia, la utilización de datos clínicos en otras investigaciones diferentes o la figura de los copromotores, fueron objeto de discusión en la presentación de la monografía “Los ensayos clínicos a la luz del Reglamento de la Unión Europea” (Coords. Javier Sánchez-Caro y Fernando Abellán), Fundación Salud 2000, que ha tenido lugar en Madrid, en marzo 2015 Encuentro Actualización Normativa Ensayos Clínicos_050315 copia Los responsables de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y del Instituto de Salud Carlos III que participaron en el acto, junto con la Presidenta ejecutiva de la Fundación Salud 2000 y los coordinadores de la obra
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Presentado nuevo Informe de la Fundación Salud 2000, sobre los aspectos bioéticos y jurídicos de la secuenciación genómica masiva. La cantidad ingente de datos que aportan este tipo de pruebas obliga a analizar su impacto en los derechos de los pacientes, especialmente respecto de la protección de su intimidad y protección de datos, y en materia de información asistencial. Es preciso llegar a consensos científicos sobre la información que deba transmitirse a los pacientes para no abrumarles y para que los profesionales puedan trabajar en condiciones adecuadas. Ver información en Diario Médico (RESEÑA2FEB.dm) RESEÑA2FEB.copia  
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