DSA

La normativa de ensayos clínicos contempla situaciones nuevas

Los ensayos de bajo riesgo, los de situaciones de urgencia, la utilización de datos clínicos en otras investigaciones diferentes o la figura de los copromotores, fueron objeto de discusión en la presentación de la monografía “Los ensayos clínicos a la luz del Reglamento de la Unión Europea” (Coords. Javier Sánchez-Caro y Fernando Abellán), Fundación Salud 2000, que ha tenido lugar en Madrid, en marzo 2015 Encuentro Actualización Normativa Ensayos Clínicos_050315 copia Los responsables de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y del Instituto de Salud Carlos III que participaron en el acto, junto con la Presidenta ejecutiva de la Fundación Salud 2000 y los coordinadores de la obra