El derecho a no saber la información genética propia

La Fundación Salud 2000 acaba de publicar su Informe de Experto núm. 13, coordinado por Fernando Abellán y Ana García, acerca de “El derecho a no saber en el ámbito de los análisis genéticos”. Se trata de un estudio sobre aspectos novedosos en el campo clínico y del derecho sanitario, que aborda también la problemática particular con motivo del diagnóstico genético que se se lleva a cabo en el contexto de las técnicas de reproducción humana asistida. Se descarga gratuitamente en la web de la fundación: http://www.fundacionsalud2000.com/publicaciones?kind_of_content=report

 

informederechoanosaber (1)