El derecho a no saber la información genética propia

La Fundación Salud 2000 acaba de publicar su Informe de Experto núm. 13, coordinado por Fernando Abellán y Ana García, acerca de “El derecho a no saber en el ámbito de los análisis genéticos”. Se trata de un estudio sobre aspectos novedosos en el campo clínico y del derecho sanitario, que aborda también la problemática particular con motivo del diagnóstico genético que se se lleva a cabo en el contexto de las técnicas de reproducción humana asistida. Se descarga gratuitamente en la web de la fundación: http://www.fundacionsalud2000.com/publicaciones?kind_of_content=report

 

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El derecho a no saber no excluye la prestación

La Administración sanitaria vasca ha aceptado el derecho a no saber (la información genética) de una pareja en relación a la Corea de Hungtinton, con ocasión de su petición de técnicas de reproducción asistida. Derecho Sanitario Asesores redactó el recurso que originó la revocación de la negativa inicial. Ver Diario Médico del 14-20 diciembre de 2015.  derechoanosaberReproDM

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